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進(jìn)一步了解 >> 我們的質(zhì)量體系通過ISO 9001認(rèn)證。這些產(chǎn)品是在我們先進(jìn)的設(shè)施中嚴(yán)格控制下生成的。

基因過表達(dá)細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株

云舟生物的過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株可幫您克服基因瞬時(shí)轉(zhuǎn)染效率的不穩(wěn)定性。我們的基因過表達(dá)細(xì)胞采用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)以及抗性篩選方法制備。目的基因表達(dá)水平采用RT-qPCR方法驗(yàn)證。此外,我們還會(huì)對(duì)每批細(xì)胞株產(chǎn)品進(jìn)行一系列QC檢驗(yàn),如無菌檢測(cè)、支原體檢測(cè)等。根據(jù)您的需求,我們還可提供其它檢測(cè)方項(xiàng)目,如WB、免疫組化試驗(yàn)等。

亮點(diǎn):

  • 轉(zhuǎn)基因永久整合:慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因整合宿主細(xì)胞基因組,細(xì)胞傳代多次后仍具有穩(wěn)定的表達(dá)效果。
  • 可轉(zhuǎn)導(dǎo)多種靶細(xì)胞:基因轉(zhuǎn)導(dǎo)采用的慢病毒的包膜蛋白為VSV-G,具備感染多種類型的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的能力。
  • 周期短:載體設(shè)計(jì)完成后的細(xì)胞從改造到交付,快至9周。
服務(wù)詳情
Workflow for gene overexpression stable cell line engineering

圖1 基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的構(gòu)建流程。

訂購(gòu)信息
服務(wù)交付內(nèi)容價(jià)格(CNY)周期
基因過表達(dá)細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建多克隆細(xì)胞群(>106個(gè)細(xì)胞/管, 2管)¥13,980起 8-11周
兩個(gè)單克隆細(xì)胞株(>106個(gè)細(xì)胞/管, 每個(gè)克隆各2管)¥18,980起13-16周

* 增加交付克隆數(shù)將收取額外費(fèi)用。

QC試驗(yàn)
試驗(yàn)項(xiàng)目方法
基因過表達(dá)驗(yàn)證(默認(rèn))

RT-qPCR

表達(dá)測(cè)試(額外收費(fèi))WB、IF、FACS
無菌測(cè)試(默認(rèn))支原體檢測(cè)、生物負(fù)荷檢測(cè)等
下游服務(wù)
對(duì)于您的細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株,我們可以開展多種類型的表型分析和功能驗(yàn)證,保括細(xì)胞增殖、凋亡、遷移、細(xì)胞活力、細(xì)胞毒性等。
案例分析
Validation of lentiviral-based gene overexpression

圖2 基因過表達(dá)細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株的表達(dá)驗(yàn)證。(A)在ID8、CHO-K1、HEK293細(xì)胞中分別過表達(dá)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的MSLN、B7-H3、以及CD19,流式細(xì)胞術(shù)分析。(B)WB分析Caco-2細(xì)胞的蛋白表達(dá)水平。(C)熒光素酶試驗(yàn)檢測(cè)MCF7細(xì)胞中過表達(dá)的熒光素酶報(bào)告基因。(D)表達(dá)熒光素酶報(bào)告基因的Renca細(xì)胞源性異種移植小鼠模型,體內(nèi)成像追蹤腫瘤遷移。

常見問題解答

方法優(yōu)勢(shì)不足
基因過表達(dá)慢病毒技術(shù)簡(jiǎn)單隨機(jī)插入
基因敲入CRISPR(RNP電轉(zhuǎn))靶向整合需要轉(zhuǎn)導(dǎo)多種組分
優(yōu)勢(shì)不足
慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)轉(zhuǎn)基因整合宿主細(xì)胞基因組、轉(zhuǎn)基因永久表達(dá)、較容易轉(zhuǎn)導(dǎo)靶細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)低裝載量(最高6.7 kb)
質(zhì)粒轉(zhuǎn)染裝載量上限高(可達(dá)27 kb)瞬時(shí)表達(dá)、傳代后質(zhì)粒濃度降低、需要電轉(zhuǎn)或其它轉(zhuǎn)染方式
相關(guān)服務(wù)
載體構(gòu)建 
慢病毒包裝 
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