Cap 0是指將N7甲基鳥苷（m7G）以5'至5'三磷酸連接的方式添加到真核mRNA的5’端。這種修飾是通過一系列共轉(zhuǎn)錄酶促反應(yīng)添加的，其功能是調(diào)節(jié)細(xì)胞核輸出、轉(zhuǎn)錄穩(wěn)定性，并通過真核翻譯起始因子（eIF4E）的識(shí)別促進(jìn)mRNA的翻譯。Cap 1是指除了m7G Cap之外，進(jìn)一步在轉(zhuǎn)錄mRNA序列的第一個(gè)核苷酸（m7GpppNm）的2' O上添加甲基。在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，Cap 1結(jié)構(gòu)是mRNA被識(shí)別為自身而非先天免疫靶向的重要標(biāo)志。在合成的mRNA中添加Cap 1結(jié)構(gòu)可以增強(qiáng)體內(nèi)mRNA的表達(dá)并降低其免疫原性。

體外轉(zhuǎn)錄mRNA的5'帽子可以以加入Cap類似物共轉(zhuǎn)錄的方式添加，也可以通過酶促反應(yīng)在轉(zhuǎn)錄后添加。我們提供了兩種加帽方式，其效率已通過LC-MS驗(yàn)證表現(xiàn)良好。根據(jù)客戶首選的加帽方法，我們將從一開始就選擇。