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載體設(shè)計(jì)與克隆
重組病毒包裝
特色服務(wù)
CRO服務(wù)
CDMO服務(wù)
產(chǎn)品
COVID-19
冠狀病毒解決方案
進(jìn)一步了解 >> 我們的質(zhì)量體系通過(guò)ISO 9001認(rèn)證。這些產(chǎn)品是在我們先進(jìn)的設(shè)施中嚴(yán)格控制下生成的。

預(yù)設(shè)計(jì)的CRISPR文庫(kù)

云舟生物可提供高質(zhì)量的CRISPR慢病毒文庫(kù)產(chǎn)品。這些預(yù)設(shè)計(jì)文庫(kù)可幫助您完成多種模式化的從全基因組到特定通路的基因敲除，以及基因上調(diào)或下調(diào)的CRISPR篩選實(shí)驗(yàn)。我們的預(yù)設(shè)計(jì)文庫(kù)用于CRISPR篩選高效且經(jīng)濟(jì)。我們還可以根據(jù)您的研究需求定制CRISPR文庫(kù)。

我們提供的CRISPR文庫(kù)產(chǎn)品類型：

  • 全基因組CRISPR基因敲除文庫(kù)
  • 全基因組CRISPRa文庫(kù)
  • 全基因組CRISPRi文庫(kù)
  • 特定通路CRISPR基因敲除文庫(kù)
訂購(gòu)信息
  • 我們默認(rèn)交付預(yù)設(shè)計(jì)的慢病毒CRISPR文庫(kù)產(chǎn)品。表5展示了我們的慢病毒規(guī)格詳情。
  • 如果您需要定制文庫(kù)，請(qǐng)發(fā)送設(shè)計(jì)咨詢給我們。

全基因組CRISPR基因敲除文庫(kù)

產(chǎn)品名稱基因數(shù)量gRNA總數(shù)規(guī)格價(jià)格（CNY）參考文獻(xiàn)
Human Whole-Genome Dual-gRNA Lentivirus Library20,04891,926 (pairs)中規(guī)格￥20,980點(diǎn)擊查看
大規(guī)格￥24,480
Mouse Whole-Genome Dual-gRNA Lentivirus Library20,49390,344 (pairs)中規(guī)格￥20,980
大規(guī)格￥24,480
Human GeCKO V2 Library A19,05065,383中規(guī)格￥13,980點(diǎn)擊查看
大規(guī)格￥17,480
Human GeCKO V2 Library B19,05058,028中規(guī)格￥13,980
大規(guī)格￥17,480
Human GeCKO V2 Library A + B19,050123,411中規(guī)格￥20,980
大規(guī)格￥24,480
Mouse GeCKO V2 Library A20,61167,405中規(guī)格￥13,980
大規(guī)格￥17,480
Mouse GeCKO V2 Library B20,61162,804中規(guī)格￥13,980
大規(guī)格￥17,480
Mouse GeCKO V2 Library A + B20,611130,209中規(guī)格￥20,980
大規(guī)格￥24,480
Human Whole-Genome CROP-seq KO Library19,050123,411中規(guī)格￥28,680
大規(guī)格￥32,180
Mouse Whole-Genome CROP-seq KO Library20,611130,209中規(guī)格￥28,680
大規(guī)格￥32,180
Human Whole-Genome Perturb-seq KO Library19,050123,411中規(guī)格￥34,980
大規(guī)格￥38,480
Mouse Whole-Genome Perturb-seq KO Library20,611130,209中規(guī)格￥34,980
大規(guī)格￥38,480

全基因組CRISPRa文庫(kù)

產(chǎn)品名稱基因數(shù)量gRNA總數(shù)規(guī)格價(jià)格（CNY）參考文獻(xiàn)
Human CRISPRa (SAM) Library23,43070,290中規(guī)格￥28,680點(diǎn)擊查看
大規(guī)格￥32,180
Mouse CRISPRa (SAM) Library23,43969,225中規(guī)格￥28,680
大規(guī)格￥32,180

全基因組CRISPRi文庫(kù)

產(chǎn)品名稱基因數(shù)量gRNA總數(shù)規(guī)格價(jià)格（CNY）參考文獻(xiàn)
Human CRISPRi Library23,43070,290中規(guī)格￥28,680點(diǎn)擊查看
大規(guī)格￥32,180
Mouse CRISPRi Library23,43969,225中規(guī)格￥28,680
大規(guī)格￥32,180

特定通路CRISPR基因敲除文庫(kù)

產(chǎn)品名稱基因數(shù)量gRNA總數(shù)規(guī)格價(jià)格（CNY）參考文獻(xiàn)
DNA Damage Response Genes MKOv4 Library4604,530中規(guī)格￥16,780點(diǎn)擊查看

Human Epigenetic Genes KO Library

2,50820,051中規(guī)格￥24,480點(diǎn)擊查看
Human Ubiquitination-related Genes KO Library66011,108中規(guī)格￥19,580點(diǎn)擊查看
Human Transcription Factor KO Library1,63911,364中規(guī)格￥19,580點(diǎn)擊查看
Human CRISPR Metabolic KO Library2,98130,290中規(guī)格￥24,480點(diǎn)擊查看
Human Kinase Domain-Focused KO Library4823,051中規(guī)格￥16,780點(diǎn)擊查看
Human messenger-RBP KO Library7258,260中規(guī)格￥19,580點(diǎn)擊查看

CRISPR文庫(kù)的病毒規(guī)格和滴度

規(guī)格應(yīng)用滴度體積
中規(guī)格細(xì)胞培養(yǎng)與體內(nèi)應(yīng)用>108 TU/ml1 ml（10x100 ul）
大規(guī)格細(xì)胞培養(yǎng)與體內(nèi)應(yīng)用>108 TU/ml5 ml（50x100 ul）
技術(shù)詳情
NGS驗(yàn)證文庫(kù)質(zhì)量：云舟生物的文庫(kù)產(chǎn)品采用下一代測(cè)序（NGS）嚴(yán)格驗(yàn)證，表現(xiàn)出卓越的性能，具有很高的序列比對(duì)正確率和高均一度。我們的驗(yàn)證過(guò)程經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì)以確保了文庫(kù)的準(zhǔn)確性，同時(shí)可以保證序列的高度一致性。
完善的慢病毒包裝系統(tǒng)，可制備高滴度文庫(kù)病毒： 我們的CRISPR文庫(kù)采用VSV-G假型化的慢病毒進(jìn)行g(shù)RNA遞送，這是一種高效的、適用于多種細(xì)胞的基因遞送系統(tǒng)。由于慢病毒可以高效地、永久地和均一地將gRNA導(dǎo)入細(xì)胞，因此這種病毒載體非常適合于體外遺傳篩選。我們所有的CRISPR文庫(kù)均以高功能滴度（>108TU/ml）的預(yù)制慢病毒形式提供，這可以節(jié)省您在病毒包裝和滴度測(cè)定上的時(shí)間。我們的第三代慢病毒載體系統(tǒng)經(jīng)過(guò)優(yōu)化是自我復(fù)制缺陷型的，具有很高的安全性。
文檔

使用說(shuō)明書

Pooled Lentivirus Libraries for In Vitro Screening

常見(jiàn)問(wèn)題解答

雙gRNA文庫(kù)要比單gRNA文庫(kù)強(qiáng)大的多，這是由于雙gRNA文庫(kù)引入的大片段缺失在產(chǎn)生基因功能缺失上更高效。每個(gè)慢病毒載體含有一對(duì)gRNA表達(dá)盒子，這對(duì)gRNA打靶同一個(gè)基因。導(dǎo)入Cas9蛋白表達(dá)細(xì)胞后，每個(gè)載體能夠在一個(gè)基因上產(chǎn)生兩個(gè)切口。細(xì)胞修復(fù)這兩個(gè)切口的時(shí)候，往往傾向發(fā)生兩個(gè)切口之間的大片段缺失。這兩個(gè)切口通常被設(shè)計(jì)在目的基因的重要區(qū)域上，當(dāng)兩個(gè)切口之間的片段缺失后，目的基因的功能也會(huì)喪失。

對(duì)于典型的敲除篩選實(shí)驗(yàn)，CRISPR文庫(kù)構(gòu)建可以采用單載體或雙載體系統(tǒng)。在單載體系統(tǒng)中，Cas9或Cas9變體與來(lái)自同一載體且與gRNA共表達(dá)，而在雙載體系統(tǒng)中，Cas9或Cas9變體和gRNA由兩個(gè)單獨(dú)的載體表達(dá)。此外，在雙載體系統(tǒng)中，可以將表達(dá)gRNA的載體引入穩(wěn)定表達(dá)Cas9的細(xì)胞系中。使用單載體系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)是它無(wú)需將兩種不同載體共轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)到細(xì)胞中，并且不要求使用表達(dá)Cas9的穩(wěn)定細(xì)胞系。然而，與雙載體系統(tǒng)相比，它的通用性較差，并且在載體克隆和病毒包裝方面的效率較低。

我們使用的gRNA設(shè)計(jì)和評(píng)分使用了 CRISPR文庫(kù)設(shè)計(jì)（CLD）中的規(guī)則。簡(jiǎn)而言之，對(duì)于每個(gè)物種，我們找出符合N(20)NGG規(guī)則的靶序列，把錯(cuò)配堿基 ≤3的序列列為潛在的脫靶位點(diǎn)，計(jì)算出每個(gè)gRNA的脫靶分值，進(jìn)而得出最終的gRNA特異性分值。gRNA特異性分值在0-100之間，分值越大靶向特異性越高。

請(qǐng)注意特異性分值只是一個(gè)參考值。實(shí)際的靶向效率和特異性可能會(huì)與預(yù)測(cè)的分值有偏差，低分值的gRNA也可能有較好的靶向效果。

相關(guān)服務(wù)

文庫(kù)構(gòu)建 
CRISPR基因編輯解決方案 
載體構(gòu)建 
病毒包裝 

載體設(shè)計(jì)
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